Insights em Biomedicina Acesso livre

Abstrato

Uma comparação genómica de indivíduos afetados como uma nova abordagem para investigar a patogénese de doenças graves causadas pela infeção pelo vírus da dengue

Jeffress S e Taylor-Robinson AW

Dos milhões de humanos infetados com o vírus da dengue em todo o mundo, todos os anos, uma proporção relativamente pequena desenvolve as manifestações mais graves da doença, seja a febre hemorrágica da dengue (FHD) ou a síndrome de choque da dengue (SSD). No entanto, como consequência, inúmeras pessoas ficam debilitadas e o número global de mortes continua a aumentar anualmente. Ao comparar os genomas dos indivíduos que sofreram DH/DSS com aqueles que sofreram apenas a forma mais ligeira e mais comum da doença, a dengue, podem ser reveladas diferenças na predisposição genética para a infecção. Isto pode ser benéfico de duas formas. Em primeiro lugar, se forem identificadas mutações em genes codificadores de proteínas, as proteínas expressas podem ser investigadas pelo seu suposto papel na patogénese do DHS/DSS. Isto poderá fornecer novos alvos para o desenho de fármacos antivirais especificamente contra a DHF/DSS. Em segundo lugar, se fossem descobertos vários marcadores genéticos fiáveis, isso facilitaria a rápida identificação dos doentes com elevado risco de sofrer de FHD/SSD. A utilização rotineira de um protocolo deste tipo em ambiente hospitalar para determinar a suscetibilidade genética poderia aliviar o fardo da doença nos sistemas de saúde pública em regiões endémicas de dengue.