Ruixue Yuan, Jialong Qi,Zhiqing Zhang,Shaowei Li,Ying Gu,Ningshao Xia
O Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH) inicia a infeção nas células T do hospedeiro ligando-se às moléculas CD4 na superfície celular, também conhecido como recetor celular primário. As moléculas CD4 humanas podem, assim, ser capazes de ajudar o sistema imunitário do hospedeiro na montagem de uma defesa imunitária, no controlo da homeostasia imunitária e durante a monitorização imunitária. De facto, os reagentes anti-CD4 poderiam ser utilizados para perturbar a interacção VIH-CD4 e, assim, neutralizar e inibir directamente o VIH através de glicoproteínas de superfície. Actualmente, foi demonstrado que vários anticorpos anti-CD4 bloqueiam a infecção pelo VIH-1 com características genotípicas e altamente eficazes, algumas das quais foram posteriormente testadas em ensaios clínicos. Aqui, revimos alguns dos anticorpos anti-CD4 mais potentes isolados até à data e focamo-nos nos conhecimentos moleculares obtidos a partir da compreensão da ligação dos anticorpos monoclonais (mAbs) aos domínios CD4 D1 (mAb 15A7) e D2 (Ibalizumab). Estes pontos importantes podem ajudar na concepção de melhores reagentes anti-CD4 para o tratamento do VIH.
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