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Abstrato

Atividade antitumoral de Atractylenolide II em células de câncer de mama por meio da regulação da expressão da proteína receptora de estrogênio e vias de sinalização NF-Κb

Chao Yang, MI Nasser, Shuoji Zhu, Chen Chen, Salah Adlat, Muqaddas Masood, Zhu Ping e Nan Jiang

Muitas mulheres no mundo estão sofrendo profundamente de câncer de mama. Embora muitos esforços sejam feitos no estudo da prevenção e tratamento do câncer de mama, pouca atenção é dada ao mecanismo molecular da doença. No presente estudo, técnicas consideráveis ​​como western blotting, RT-PCR quantitativo (qRT-PCR), imuno-histoquímica de luciferase e análise de citometria de fluxo foram realizadas para analisar o efeito do vício em Atractylenolide II (ATR II) para pesquisa de câncer de mama. Conforme indicado pelos resultados de nossa pesquisa, o ATR II pode proibir a proliferação de células de câncer de próstata, bem como de câncer de mama, em particular, o ATR II induz a apoptose de células MDA-MB231 e MCF-7, por meio da parada celular da fase G2/M. Além disso, a apoptose celular foi induzida pelo ATR II principalmente associada a vias mitocondriais extrínsecas seguidas pela ativação do receptor de morte (DR4) que regulava a ativação da caspase-8 por meio da ativação em cascata da caspase-3 e, portanto, conduzia a linhagem de células de câncer de mama à apoptose. A apoptose induzida por ATR II também está associada à sua capacidade de regular a atividade dos receptores de andrógenos e à inibição das vias de sinalização do NF-κB. Em relação a essa descoberta, ATR II pode ser um medicamento quimioterápico promissor para linhagens de células de câncer de mama.