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Abstrato

B-orcinol desprezado de hipotrachyna caraccincis, líquen do ecossistema paramo e a sua atividade eliminadora de radicais livres

Ângela Leal

As novas hipotraquininas A (1) e B (2) juntamente com os conhecidos ácidos (+)-(9b-R)-úsnico (3) e metilstictico (4) foram isolados pela primeira vez a partir de Hypotrachyna caraccensis. Além disso, a sua potência e reatividade como sequestradores de DPPH• foram determinadas por um estudo cinético calculando as suas constantes de velocidade CE50 e de segunda ordem (k2). Considerando que 1-4 poderiam ser agentes dermatológicos, os seus coeficientes de partição de água n-octanol e energias livres de transferência de Gibbs molares padrão foram calculados como uma estimativa da sua lipofilicidade e penetração na pele. Os compostos 1,3 e 4 foram menos potentes que o 2 (EC50=3,3014; 1,7540; 2,6652 vs 0,7376) uma vez que os sequestrantes DPPH•, por sua vez 4, foram os mais reativos com um k2 comparável ao antioxidante BHT (k2= (232  24 ) X 10-2 vs (564  12) X 10-2 M-1 s-1, respectivamente). Uma vez que 2 e 4 apresentam uma lipofilicidade e permeabilidade ideais para a penetração na pele, podem ser desenvolvidos como ingredientes tópicos para prevenir danos oxidativos.