AaliyaNaaz, Mohit Kumar, Ankita Sharma, Deepak Teotia, Sisir Nandi e MridulaSaxena
Os mosquitos fêmeas Aedesaegypti e Anopheles gambiae são vetores vivos responsáveis pela transmissão de muitas doenças virais parasitárias e terríveis. O principal alvo é a enzima acetilcolinesterase (AChE) 1 para a transmissão do parasita. Anopheles gambiae carrega a enzima AgAChE1 responsável pelo parasita da malária, enquanto Aedesaegypti carrega a enzima AaAChE1 que injeta os vírus da dengue, febre amarela, Zika e chikungunya em indivíduos saudáveis. Essas infecções transmitidas por vetores são agora uma grande ameaça pública. O desmatamento e o aquecimento global podem causar mudanças drásticas no clima, o que faz com que doenças transmitidas por vetores ressurjam em todo o mundo. O controle do mosquito vetor salva muitas vidas. Um dos mecanismos para matar o mosquito vetor é usar inseticidas como hidrocarbonetos clorados, organofosforados, carbamatos e piretróides recomendados pela Organização Mundial da Saúde (OMS). Estes são inibidores covalentes da enzima acetil colinesterase e seu acúmulo pode produzir ecotoxicidade para os não alvos, incluindo animais aquáticos e humanos. Foi demonstrado que inibidores não covalentes baseados em fenoxiacetamida podem atingir especificamente a acetil colinesterase responsável pela transmissão do vetor. Portanto, uma tentativa foi feita para explorar o alvo AChE1 por meio de modelagem quantitativa de relação estrutura-atividade (QSAR) baseada em ligante em compostos baseados em fenoxiacetamida para prever características cruciais desses inibidores responsáveis pelo design de ligantes altamente ativos
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