Vouros Dimitrios e Toutouzas Konstantinos
A doença de Rosai-Dorfman (DRD) é uma doença benigna rara de origem histiocítica. Foi descrita pela primeira vez por Rosai e Dorfman como histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça em 1969. A doença afeta principalmente os gânglios linfáticos cervicais e pode expressar envolvimento extranodal. Uma forma puramente cutânea de RDD também foi descrita. A etiologia da doença é desconhecida. Vários mecanismos, como genéticos, infecciosos e inflamatórios, têm sido propostos. São sugeridas várias formas de tratamento, desde os esteróides locais até à excisão cirúrgica. Relata-se o caso de uma jovem que apresentou uma lesão cutânea na coxa direita e foi posteriormente diagnosticada com DRD envolvendo pele e tecido subcutâneo.
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