Rania Nabil Sabry
Enquadramento: O PHDA é uma das perturbações do neurodesenvolvimento mais comuns, afeta 5% das crianças em todo o mundo e caracteriza-se por um comprometimento da desatenção, hiperatividade e impulsividade e pode ser evitado pela exclusão de fatores de risco como a alimentação. Pensa-se que a esfingosina-1-fosfato (S1P) tem um papel em distúrbios neuropsiquiátricos, doenças imunológicas/reações alérgicas e distúrbios na sua via metabólica têm sido associados à ingestão de alguns alimentos e nutrientes.
Objectivo: O estudo teve como objectivo avaliar o efeito da modificação da dieta no resultado da PHDA, o papel da alimentação como factor precipitante da sintomatologia da PHDA e a sua relação com o S1P sérico.
Resultados: Houve uma melhoria dos sintomas de PHDA, medida pela forma abreviada revista da escala de avaliação dos pais de Conner (CPR-RS) após 5 semanas de programa de modificação da dieta. A ingestão de hidratos de carbono e proteínas diminuiu significativamente após o programa de modificação da dieta. A ingestão energética não apresentou diferença estatística, enquanto a ingestão de gordura aumentou significativamente após o programa alimentar. A ingestão de vitamina A, C, riboflavina, tiamina e ferro diminuiu significativamente após o programa de dieta, mas ficou dentro da dose dietética recomendada. Os níveis séricos de S1P diminuíram significativamente após a modificação da dieta
Conclusão: Seguir as dicas de educação para a saúde e o programa de modificação da dieta melhorou os sintomas de PHDA, como documentado pela diminuição dos escores de RCP com diminuição concomitante do S1P sérico. A ingestão de hidratos de carbono e proteínas na dieta foi positivamente correlacionada com as pontuações curtas revistas da escala de avaliação dos pais de Conner (CPR-RS) e S1P.