SL Balakrishna, Bharti Gupta e Parikipandla Sridevi
A infeção da célula hospedeira pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH) é iniciada através da entrada do vírus na célula. As principais células-alvo do VIH são os linfócitos T do cluster de diferenciação 4 (CD4)+, que expressam co-receptores, o receptor de quimiocinas 5 (CCR5) ou o receptor de quimiocinas tipo 4 CXC (CXCR4). A glicoproteína 120 do envelope do VIH-1 (Gp120) liga-se ao seu receptor primário CD4, um membro da superfamília das imunoglobulinas que aumenta a sinalização mediada pelo receptor de células T (TCR), é absolutamente necessária para a infecção. Relatórios recentes sobre os níveis de expressão de marcadores de superfície celular pela infecção de células T CD4+ com vírus VIH-1 deram uma visão das respostas das células hospedeiras. No nosso estudo, infetámos células Jurkat, SupT1 e PBMCs com VIH-1 e analisámos a expressão dos marcadores de superfície celular gp120, CD4, CCR5 e CXCR4 por PCR quantitativo em tempo real (qRT-PCR) em diferentes intervalos de tempo pós-infeção . O nosso estudo mostra que há um aumento de ~ 5 vezes na expressão de gp120 1 h após a infecção e um aumento de 1,5 vezes na expressão relativa de CD4 e CCR5 2 h após a infecção, enquanto o CXCR4 mostrou uma regulação positiva diferencial em diferentes linhagens celulares que necessitam de análise adicional.