Cole LA
A gonadotrofina coriónica (CG) evoluiu pela primeira vez em Aotus e Callicebus, primatas antropóides. Isto gerou a placentação hemocorial, que substituiu a placentação epiteliocorial. O primeiro GC apresentou-se próximo do neutro, pI=6,3, com uma semi-vida circulante de 2,4 horas. A placentação hemocorial foi mais eficiente, levando a genes de crescimento cerebral que promoveram o tamanho do cérebro em Aotus e Callicebus de 0,07% (em Lemur) para 0,17% da massa corporal. Depois, com a evolução, o babuíno desenvolveu um hCG mais ácido, este tinha uma ½-vida circulante mais longa, o que levou a uma placentação hemocorial mais eficiente, o que levou a que genes de crescimento cerebral promovessem o tamanho do cérebro, de 0 ,17% da massa corporal para 0,49% da massa corporal. Depois, com a evolução do orangotango, desenvolveu um CG mais ácido, pI = 4,9, que tinha uma semi-vida circulante de 6 horas, o que levou a uma placentação hemocorial mais eficiente, que levou, através de genes de crescimento cerebral , a um tamanho cerebral de 0,74. Assim o Homo habilis tinha uma forma de CG ainda mais ácida, o que levou a uma placentação hemocorial ainda mais eficiente, que levou, através de genes de crescimento cerebral, a um tamanho cerebral ainda maior, de 1,2% da massa corporal. Finalmente, os humanos produziram uma forma superácida de hCG, pI = 3,5, o que levou a uma placentação hemocorial supereficiente, que levou a que genes de crescimento cerebral formassem um cérebro enorme de 2,4% da massa corporal. Outros fatores como o bipedismo, os dedos e as ferramentas desenvolveram-se com o avanço do tamanho do cérebro. Este é o caminho evolutivo exato dos humanos.