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Abstrato

Mecanismos da RAM: as bactérias ganharam a batalha contra os antibióticos

Chakraborty AK

O antibiótico foi descoberto em 1926 por Alexander Flaming, mas só em 1943, após a Segunda Guerra Mundial, a penicilina foi comercializada para todos, seguida da tetraciclina e da estreptomicina. No entanto, o uso de doses elevadas de antibióticos provoca uma rápida destruição da microbiota intestinal que ajuda o crescimento e o metabolismo humanos, fornecendo vitaminas e muitas outras biomoléculas complexas. Parece que as células intestinais sinalizam às bactérias que também são induzidas a salvar a sua alma, criando muitos genes mdr e activando mecanismos de transferência de genes combinando os plasmídeos R com os plasmídeos F’. Assim, os grandes plasmídeos MDR conjugativos possuem 5-15 genes mdr , 6-10 genes resistentes a metais e duas dezenas de genes TRA para conjugação, bem como novos genes sintetizadores de proteínas como transposases, integrases, topoisomerases, resolvases, endonucleases de restrição, ADN ligases e DNA polimerases . Os médicos não sabem como curar as infeções por KPC2 Klebsiella kneumoniae , NDM1 Escherichia coli ou MRSA Staphylococcus aureus , MDR Mycobacterium tuberculosis e XDR Acinetobacter baumannii . Infelizmente, uma vez utilizados, a ampicilina, a oxacilina, a estreptomicina, a cefotaxima, a azitromicina, a tetraciclina, a ciprofloxacina e o clorfenicol são inúteis contra estas bactérias. O nosso estudo com a água do rio Ganga de Calcutá indicou que superfármacos como o imipenem, colistina, tigeciclina, amicacina, ceftizidima, vancomicina, levofloxacina e espécies bacterianas resistentes à linezolida foram geradas criando uma era das trevas antibióticas, mesmo que tivéssemos milhares de antibióticos em si .