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Abstrato

Nanotheranósticos no targeting de medicamentos

Subas Chandra Dinda

A nanotheranóstica é a integração da função diagnóstica e terapêutica num sistema de tamanho meio-dia, que atrai a atenção na medicina personalizada. Como o tratamento do cancro não é um cenário único, é necessário que a terapia seja adaptada às biomoléculas específicas do paciente. Identifica biomarcadores para obter uma compreensão do diagnóstico e, por sua vez, tratar a perturbação específica com base no diagnóstico preciso [1,2,3]. Ao utilizar predominantemente as propriedades únicas das nanopartículas para obter a identificação de biomarcadores e a administração de fármacos, a nanoteranástica pode ser aplicada para descobrir e direcionar de forma não invasiva biomarcadores de imagem e fornecer ainda mais tratamento com base na distribuição de biomarcadores. Diferentes sistemas de administração de fármacos, como lipossomas, microesferas, nanopartículas, nonogéis e nono biocápsulas, têm sido utilizados para melhorar a biodisponibilidade do fármaco no cérebro, mas os microchips e as nanopartículas poliméricas biodegradáveis ​​são considerados mais eficazes terapeuticamente no tratamento de tumores cerebrais. . As abordagens fisiológicas também têm sido utilizadas para melhorar a capacidade de transcitose de recetores específicos expressos na BBB. Verificou-se que a proteína relacionada com as lipoproteínas de baixa densidade (LPR) com o composto peptídico projetado (Epic) formou a plataforma que incorpora o peptídeo Angiopep como uma nova terapêutica eficaz [4]. As formulações à base de lípidos compreendem nano emulsões, nanopartículas lipídicas sólidas (SLNs), transportadores lipídicos nanoestruturados (NLCs), lipossomas e sistemas lipossomais, etc. A manosilação adicional dos lipossomas oferece resultados tremendos na quimioterapia da TB, uma vez que se liga diretamente aos recetores de manose disponíveis na superfície dos macrófagos alveolares, resultando na destruição da micobactéria. Os SLNs e SLNs manosilados são a forma avançada das formulações lipídicas, que aumentam a absorção do fármaco no órgão infetado e apresentam uma atividade antituberculosa in vivo significativa com toxicidade reduzida