Madhunika Agrawal, Yamini P, Kanwaljit Chopra e Seema Bansal
O presente estudo foi projetado para explorar a eficácia neuroprotetora de um promissor antioxidante e anti-inflamatório, ficobiliproteína (PB) contra o comprometimento cognitivo induzido por estreptozotocina intracerebroventricular (ICV) (STZ) em ratos. STZ (3 mg/kg) foi introduzido nos cérebros dos ratos no 1º e 3º dia bilateralmente, seguido por tratamento com PB ou rivastigmina por 28 dias. A estimativa da alteração no comportamento do grupo de ratos tratados e não tratados foi feita pelo labirinto aquático de Morris, labirinto em cruz elevado e teste de campo aberto. Depois, os ratos foram sacrificados e os cérebros foram coletados para a avaliação de vários parâmetros bioquímicos em frações sobrenadantes pós-mitocondriais do córtex cerebral e hipocampo. Os níveis de vários estresses oxidativos (SOD, CAT, LPO) e atividade de biomarcadores inflamatórios (TNF-?, NF-?B) foram analisados em relação à acetilcoinesterase e também foram investigados pelo ensaio ChAT. A melhora do aprendizado espacial induzido por ICV-STZ e do comprometimento da memória pelo PB pode estar associada parcialmente à regulação negativa da atividade do NF-?B e à mitigação da expressão de citocinas neuroinflamatórias, juntamente com a modulação da colinesterase, sugerindo que o PB pode ser explorado mais a fundo como um candidato potente para a terapia da doença de Alzheimer.
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