Ibrahim Aktas
O objetivo deste estudo foi investigar o efeito protetor da silimarina contra os efeitos do ácido valpróico (VPA) no coração de ratos, que é usado como um antiepiléptico comum no tratamento da epilepsia. O VPA é uma substância que consiste em um ácido graxo de oito carbonos chamado dipropilacetato para o tratamento da epilepsia. É usado tanto na epilepsia parsiel quanto na generalizada porque é eficaz em muitas convulsões, como mioclônica, atônica, absortiva, tônica e tônico-clônica. Além disso, a exposição ao VPA demonstrou induzir malformações cardíacas em ratos. Devido à sua semelhança com o GABA, um aminoácido inibidor, ele inibe a transaminase GABA e reduz a retirada de GABA da junção pré-sináptica aumentando a quantidade de GABA na junção sináptica. A silimarina é conhecida por ter um efeito inotrópico positivo no coração perfundido de ratos adultos. Por 14 dias, os ratos foram divididos em 3 grupos como controle placebo, VPA, VPA+silimarina. O grupo recebeu 500 mg/kg/dia de VPA e/ou 100 mg/kg/dia de silimarina por 14 dias, exceto o grupo controle placebo. No 15º dia, todos os animais foram sacrificados após coleta de amostras de sangue para análise de parâmetros bioquímicos como glicose, albumina, amilase, bilirrubina, cálcio, colesterol total, creatinina e triglicerídeos. Todas as análises estatísticas foram calculadas por SEM ± no programa graphpad prism e p < 0,05 foi considerado estatisticamente significativo. A contagem total de colesterol, albumina, amilase e creatinina aumentou significativamente no grupo VPA+silimarina, mas no grupo VPA sua contagem diminuiu estatisticamente em comparação ao grupo placebo.
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