Revista de Farmácia e Pesquisa Farmacêutica Acesso livre

Abstrato

Síntese e triagem citotóxica de análogos fundidos de di-hidropirimidinonas contra linhas de células cancerígenas Hepg2

Richard Soni, Ramandeep Kaur Brar, Rupinder Kaur Gill e Jitender Bariwal

10Nas últimas décadas, as di-hidropirimidonas do tipo Biginelli receberam uma atenção extensa devido às suas interessantes propriedades farmacológicas com andaimes heterocíclicos. Neste artigo, sintetizamos uma série de análogos fundidos de derivados de di-hidropirimidinona de Biginelli (RS-6 a RS-15). Os valores de IC50 dos compostos sintetizados contra a proliferação de linhas celulares de carcinoma hepatocelular humano (HepG2) foram determinados por meio do ensaio MTT. Os compostos RS-10 (IC50 = 87 ± 0,2 μg/mL) e RS-15 (IC50 = 78 ± 3,7 μg/mL) mostraram atividade mais potente. Os compostos RS-7 (IC50=124 ± 3,2 μg/mL) e RS-12 (IC50=128 ± 1,9 μg/mL) também mostraram atividades citotóxicas significativas contra as linhas de células cancerígenas HepG2.