Staats H, Cassidy C, Kelso J, Mack S, Morand S, Choucair K, Qaqish H, Willis O, Craig D, Duff J, Stanbery L, Edelman G, Dworkin L e Nemunaitis J
Reconhecendo a correlação da resposta à terapêutica baseada no conceito de “target targeting”, a FDA demonstrou confiança nas abordagens de terapêutica de precisão ao aprovar o teste Foundation One ® CDx no final de 2017 como um diagnóstico indicado para doentes oncológicos. Desde então, mais de 100 terapias de precisão envolvendo malignidades sólidas e líquidas foram aprovadas pela FDA como terapia indicada numa variedade de tipos de cancro, conforme relacionado com o alvo molecular correlacionado. Fornecemos justificação clínica para a consideração da terapia de precisão guiada por alvo molecular correspondente, focando especificamente PI3K/mTOR/AKT, BRCA, CDK4/6, EGFR e BRAF V600E para doentes com cancro de doença avançada que anteriormente falharam o padrão de tratamento ideal direcionado às orientações da NCCN.