Pesquisa em Genes e Proteínas Acesso livre

Abstrato

A relação entre os polimorfismos do gene IL-1β e a doença arterial coronária na população idosa

Jiayi G1, Zhengxia L e Xiang

A doença arterial coronária (DAC) é a principal causa de morbilidade e morte em pessoas em todo o mundo. Nos últimos anos, muitos estudos demonstraram que o polimorfismo do gene das citocinas pode alterar a expressão e a função proteica, afetando assim o seu papel na DAC. A interleucina (IL)-1β é um fator inflamatório clássico, e a mutação genética da IL-1β desempenha um papel muito importante na ocorrência e desenvolvimento da DAC. Neste artigo, a relação entre o polimorfismo do gene da IL-1β e a DAC reportada no passado será recolhida e brevemente resumida. Espera-se que estes resultados possam servir de referência para o diagnóstico precoce e tratamento da DAC.
Abreviaturas: DAC: Doença Arterial Coronária; IL: Interleucina; CYP17A1: Citocromo P450, Família 17: Subfamília A, polipeptídeo 1; MT2A: Metalotioneína2A; RBP4: Proteína de Ligação à Retina 4; MMP-1: Metalo Proteinase de Matriz-1; SNP: Polimorfismo de Nucleótido Único; PCR: Proteína C reativa Introdução A doença cardiovascular é uma doença complexa, que é a principal causa de morbilidade e mortalidade em pessoas de todo o mundo, incluindo a China. A doença arterial coronária (DAC) é a doença cardíaca mais comum associada à aterosclerose. É um processo complexo, de várias etapas e multifatorial (incluindo fatores genéticos e ambientais). No entanto, os fatores ambientais não são os melhores preditores do risco de DAC. Um grande número de estudos mostrou que a variação genética pode afetar muito o desenvolvimento de DAC, e muitos polimorfismos genéticos podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento de DAC, como o Citocromo P450, Família 17, Subfamília A, polipeptídeo 1 (CYP17A1)," Receptores Toll-like, Metalotioneína-2A (MT2A), Proteína de Ligação à Retina 4 (RBP4) e Metaloproteinase de Matriz-1 (MMP-1)" . Tem sido referido que a inflamação afeta a progressão da aterosclerose, e as citocinas estão envolvidas na migração de neutrófilos, linfócitos e células apresentadoras de antigénios (células dendríticas e linhagens de monócitos/macrófagos). Os polimorfismos do gene das citocinas podem alterar a expressão e a função das proteínas, afetando assim o seu papel no processo de DAC. Especificamente, estudos anteriores mostraram que a variação genética nos genes da interleucina, como a IL-1β, IL-1α, IL-6, IL-10, IL-16, IL-18 e IL-23A, pode afetar o desenvolvimento da CAD. Como tal, as variações genéticas podem ajudar a avaliar e identificar os riscos da DAC para intervir antecipadamente na ocorrência e desenvolvimento da DAC. A variação genética da IL-1 β desempenha um papel muito importante na ocorrência e desenvolvimento da DAC.
Neste artigo, a relação entre o polimorfismo do gene β da IL-1 e a DAC reportada no passado será recolhida e resumidamente resumida. Espera-se que estes resultados possam servir de referência para o diagnóstico precoce e tratamento da DAC. IL-1β-511 e CAD Tem sido reportado que o polimorfismo -511 C/T (rs16944) no promotor da IL-1 β está associado a diversas doenças relacionadas com a inflamação, como a reação crónica ao hipoclorito induzida por H elic obacterpylo ri, o cancro gástrico , doença de Alzheimer e doença meningocócica de Alzheimer. Outros estudos demonstraram que o polimorfismo da IL-1β-511 C/T está associado à aterosclerose em algumas populações. Zhang et al. referiram em 2006 que o polimorfismo de -511 C/T
Palavras-chave: Doença arterial coronária; Interleucina-1β; Polimorfismo genético; Polimorfismo de nucleótido único