Pesquisa em Genes e Proteínas Acesso livre

Abstrato

O papel da hipermetilação CpG24 na regulação negativa de Rap1Gap no cancro papilar da tiroide

Bita Faam1, Ata Ghadiri2, Mehdi Totonchi3, Atieh Amouzegar4, Ahmad Fanaei5, Mohammad Ali Ghaffari1,6*

Os tumores da tiroide podem surgir após hipermetilação na área administrativa de qualidades silenciadoras, por exemplo, Rap1Gap. Neste exame, pretendemos explorar a articulação de qualidade do Rap1Gap e do exemplo de metilação do ADN do CpG24 em doentes iranianos com crescimento maligno papilar da tiroide (PTC). As doenças da tiroide são o dano endócrino mais predominante e a sua taxa está a aumentar em todo o mundo. A doença papilar da tiroide (PTC) representa cerca de 80% de todo o crescimento maligno da tiroide. Alterações hereditárias e epigenéticas estão envolvidas com o início e o movimento do crescimento maligno da tiroide, cujas transformações que estimulam o início das vias de sinalização da proteína quinase ativada por mitógeno (MAPK) e fosfatidilinositol-4,5-bifosfato 3-quinase (PI3K ) são vitais. Outros fatores hereditários e epigenéticos que contribuem para o prognóstico ameaçador do PTC estão deficientemente caracterizados. A compreensão destas modificações atómicas e dos seus componentes pode trazer o avanço de novos prognósticos subatómicos e metodologias úteis. A hipermetilação do ADN é um dos sistemas administrativos epigenéticos que pode acalmar a qualidade objetiva sem influenciar o agrupamento do ADN. A qualidade Rap1Gap no local 1p36 codifica um tipo de proteína atuante de GTPase (GAP) que direciona para baixo o movimento da proteína Rap1 relacionada com Ras. O resultado da qualidade Rap1Gap faz avançar a hidrólise do GTP ligado e devolve o Rap1 ao estado latente. As proteínas da superfamília RAS, por exemplo, Rap1, assumem funções importantes nas vias de sinalização conectadas ao recetor que controlam o desenvolvimento e a separação celular. O Rap1 assume o trabalho em vários procedimentos, por exemplo, expansão celular, separação e embriogénese. Considera-se que o Rap1Gap é uma qualidade silenciadora de tumores que é dirigida para baixo em diferentes malignidades, por exemplo, carcinoma de células escamosas, carcinoma de células renais, melanoma e doenças da tiroide. A articulação do Rap1Gap e a sua ação são geralmente controladas a nível transcricional e pós-transcricional. Os tumores podem surgir após hipermetilação na localidade administrativa de qualidade Rap1Gap. Compreender o exemplo da diretriz de qualidade do silenciador tumoral e dos instrumentos atómicos fundamentais, na malignidade da tiroide, pode proporcionar um efeito clínico notável. Neste exame, pretendemos pesquisar a articulação de qualidade do Rap1Gap e do exemplo de metilação do ADN do distrito CpG24 em doentes iranianos com doença papilar da tiroide. Existem algumas pesquisas feitas sobre o trabalho da qualidade Rap1Gap na determinação da previsão do crescimento maligno da tiroide. Neste exame verificámos que a hipermetilação do CpG24 está relacionada com o tamanho do tumor e com a inclusão do centro linfático. Desta forma, este tipo epigenético pode ser utilizado como biomarcador presumido em doentes com PTC, no entanto são necessários exames cada vez mais extensos. a qualidade do nosso exame incorpora a sua estranheza para a população iraniana. Apesar desta qualidade, existiam alguns constrangimentos; primeiro,A PCR explícita de metilação (MSP) foi restringida para fornecer os dados no grau de local CpG individual, à luz do facto de existirem diferentes ilhas CpG no distrito administrativo da qualidade requerente. Em segundo lugar, era impensável descobrirmos cada vez mais linhas celulares de crescimento maligno da tiróide. De acordo com esta investigação, podemos presumir que a metilação incomum do ADN no local CpG24, autónoma da articulação de qualidade Rap1Gap, poderia ser considerada como um biomarcador epigenético para a malignidade papilar da tiroide. Palavras-chave: Epigenética; Metilação do ADN; Cancro papilar da tiroide; Gene supressor tumoral; Expressão genética