Seitarô Kamiya
A importância do detalhe das nanopartículas é progressivamente percebida no apoio ao melhoramento farmacêutico. Neste sentido, manter um estado estacionário nas nanopartículas é uma questão significativa. Uma estratégia que inclua a liofilização com expansão de sacarídeos pode ser utilizada para manter a condição das nanopartículas. Nas drogas; seja como for, esta estratégia não tem sido adequadamente discutida. Nesta investigação, foram adicionados trissacarídeos, tetrassacarídeos e pentassacarídeos às suspensões de nanopartículas, seguindo-se a reidratação dos exemplos, que foram secos regularmente ou liofilizados. O tamanho da largura da molécula após a reidratação foi então estimado. Da mesma forma, cada sacarídeo foi estimado utilizando um difratómetro de feixe X de pó e um dispositivo de calorimetria de verificação diferencial (DSC). Considerámos a relação entre a coleção de nanopartículas e o tipo de sacarídeos gemológicos e os seus sistemas, utilizando os efeitos obtidos a partir dos dados do tamanho da molécula, exemplo do feixe X do pó e curvas DSC. A medição das nanopartículas foi mantida quando foram liofilizadas, enquanto que a acumulação de moléculas ocorreu quando foram utilizados exemplos secos comuns. Além disso, a cristalinidade do sacarídeo cristalino não foi observada na recolha liofilizada, mas sim na recolha seca normal. A citotoxicidade das nanopartículas é instigada por alguns componentes. Alguns casos de nanomateriais que incitam a citotoxicidade são resultado da própria substância, e algumas nanopartículas apresentam toxicidade sem componente claro. Pensa-se que algumas nanopartículas de uma substância específica apresentam perigos de nocividade mais graves do que partículas medidas maiores de uma substância semelhante. A dispersão de partículas dentro do corpo e a reunião de um determinado tipo de molécula numa parte específica do corpo, que depende do tamanho da molécula e da marca registada da superfície, são vistas como questões básicas. Além disso, quando as nanopartículas se acumulam na estrutura do corpo sem descarga legítima, podem causar danos persistentes. Os locais fundamentais de apropriação e os órgãos-alvo das nanopartículas são obscuros; de qualquer forma, aparentemente o fígado e o baço podem ser órgãos-alvo. Se as nanopartículas forem ingeridas, respiradas ou consumidas através da pele, podem levar ao desenvolvimento de espécies recetivas de oxigénio (ROS), incluindo os radicais livres. O ERO produz pressão oxidativa, agravamento e danos resultantes em diferentes materiais orgânicos, por exemplo, proteínas, ADN, etc. Para além da criação de ERO, outros componentes que afetam a toxicidade incluem o tamanho, a morfologia, a escultura de aglomeração, a forma, a síntese de compostos, a estrutura superficial, a carga superficial, a conglomeração e a solvência. Por causa do seu pequeno tamanho,as nanopartículas podem atravessar intersecções de tecidos e até mesmo filmes celulares, onde instigam danos básicos nas mitocôndrias, ou atacam o núcleo, onde provocam alterações genuínas no ADN, provocando a morte celular. A citotoxicidade é instigada pelos nanomateriais, resultando da ligação entre a superfície do nanomaterial e os segmentos celulares. À medida que a distância diminui, a zona superficial da molécula aumenta exponencialmente. Ao longo destas linhas, em qualquer caso, quando as partículas têm uma organização semelhante, podem ter vários graus de citotoxicidade, dependendo tanto do tamanho da molécula como da reactividade da superfície. Além disso, o tamanho da molécula instiga enormes contrastes no sistema de transporte celular e na disseminação in vivo. Desta forma, não são apenas as propriedades dos compostos e a citotoxicidade subordinada ao tamanho significativas na avaliação da citotoxicidade de um nanomaterial, mas também a medida da citotoxicidade subordinada ao tamanho. Para produzir citotoxicidade e reação incendiária em modelos animais, é fundamental que as nanopartículas se movam para além da fronteira epitelial. Neste sentido, o tamanho das nanopartículas assume um papel fundamental na citotoxicidade. Devido à inspiração das nanopartículas, as nanopartículas infiltram-se profundamente no parênquima pulmonar. Diversas nanopartículas medidas mostram designs de dispersão explícitos no trato respiratório. O transporte de nanopartículas é também influenciado pelo número de Stokes e pelo número de Reynolds. No início, as partículas circulam na fase gasosa, mas após a inspiração translocam-se para a fase fluida nos líquidos respiratórios. A transmissão de um fármaco ou nanopartículas in vivo, ou farmacocinética, é também uma ideia importante na avaliação da citotoxicidade. Numerosos exames analisaram a circulação in vivo de nanomateriais. As nanopartículas com uma largura superior a 6 nm não podem ser descarregadas pelos rins e acumuladas em órgãos específicos, como o fígado e o baço, até que ocorra a libertação pela estrutura fagocitária mononuclear. A maioria das nanopartículas que se agregam no fígado e no baço causam sintomas genuínos. Por exemplo, as partículas quânticas de seleneto de cádmio (CdSe) permanecem no tecido até oito meses e causam hepatotoxicidade. Este normal farmacocinético para as nanopartículas depende do tamanho da molécula e da ciência da superfície. Utilizaram partículas de tamanho de 10 a 250 nm e avaliaram o transporte in vivo após infusão intravenosa num modelo de roedor. Descobriram que as nanopartículas de 10 nm foram transportadas de forma única, em contraste com os seus parceiros maiores. Foram encontrados em praticamente todos os órgãos, incluindo sangue, fígado, baço, rins, testículos, timo, coração, pulmões e cérebro. No entanto, a maioria das nanopartículas maiores que 50 nm foram reconhecidas exclusivamente no sangue, fígado e baço. Devido ao seu pequeno tamanho, as nanopartículas são normalmente utilizadas como portadores de fármacos através de veículo inativo ou dinâmico.O sucesso da sua internacionalização celular depende da biocompatibilidade. Especificamente, as propriedades externas do estado eletrónico da superfície são básicas para a absorção celular e também podem estar envolvidas com a citotoxicidade. Geralmente, para concentrar a viabilidade in vitro, os nanocarreadores são transmitidos a uma célula objetiva em camadas 2D para exames corretivos e demonstrativos. Em qualquer caso, tal técnica deveria ser repensada antes do exame in vivo, à luz do facto de que tal modelo em camadas pode não ser nada parecido com o de uma especialidade celular onde as correspondências célula a célula são básicas para o avanço metabólico.
English 
Spanish 
Chinese 
Russian 
German 
French 
Japanese 
Hindi