American Journal of Drug Delivery and Therapeutics Acesso livre

Sobre o Jornal

Remédio = Cura = Vida Longa = Droga ≠ Viciado ≠ Vida Curta.

American Journal of Drug Delivery and Therapeutics  (ISSN: 2349-7211) é um periódico de pesquisa de acesso aberto revisado por pares e publicado bimestralmente que publica artigos na área de Drug Delivery and Therapeutics.

É uma revista internacional para incentivar a publicação de pesquisas para pesquisadores, acadêmicos, profissionais e estudantes envolvidos em seus respectivos campos.

O atual Fator de Qualidade e Impacto Global do American Journal of Drug Delivery and Therapeutics é de 0,51*.

A Revista está tendo ampla indexação em: Google Scholar, The Global Impact Factor (GIF), CiteFactor, Open Academic Journals Index (OAJI), Directory of Research Journal Indexing (DRJI), Publons.

Envie o manuscrito para Editorial Office  manuscritos@primescholars.com

A missão é promover a pesquisa trabalhando para desenvolver e manter competência, ética e integridade e os mais altos padrões profissionais na especialidade para o benefício do público. A faculdade busca, por meio de suas atividades, promover uma melhoria na pesquisa do público.

Os principais tópicos abordados incluem:

Droga e Terapêutica

Droga Farmacêutica é outra palavra para Medicamento/Medicina ou pequena molécula orgânica impacta fisicamente/ou psicologicamente, destinada a Tratar, curar, Diagnosticar, Prevenir, Diagnosticar Doenças. Então dá valor terapêutico ao paciente. As drogas podem ser curativas (por exemplo, álcool, cafeína e tabaco) ou viciantes (por exemplo, cannabis, ecstasy, cocaína e heroína).

As propriedades e design de drogas

Drug Design é uma etapa inventiva de projetar um medicamento (biomolécula) com base na capacidade de prever como a estrutura/comportamento da molécula modula em relação a esse alvo biológico.

O designing de medicamentos se dá através da interação do biomédico com seu ligante específico, também conhecido como mecanismo racional do Designing. · Desenho de fármacos baseado em estrutura · Desenho de fármacos baseado em ligandos · Desenho de fármacos baseado em propriedades · Desenho de fármacos assistido por computador · Desenho de fármacos in silico

Vacina é imunização

A vacina é tipicamente um produto biológico que é usado contra muitas doenças. A maneira das vacinas é aumentar a imunidade do corpo contra uma doença específica, para que o corpo elimine esse patógeno. A vacina é um agente que se apresenta como microrganismo causador de doenças, ou mata/enfraquece/inativa suas proteínas/toxinas de superfície. As vacinas são feitas gerando um antígeno específico para que ele possa desenvolver um sistema imunológico contra aquela doença. Diferentes tipos de vacinas: Inativada, Atenuada, Toxóide, Conjugada e Heterotípica.

Entrega de drogas

A administração de medicamentos é simplesmente um processo que inclui abordagens, mecanismos, formulações e métodos, tecnologias para transferir um composto para o corpo para que o corpo possa responder bem e o composto possa atingir seu valor terapêutico. Vários métodos de entrega de drogas: entrega de drogas de filme fino, entrega de drogas magnéticas, sistema de entrega de drogas auto-microemulsificantes, entrega de drogas direcionadas acústicas, sistemas de entrega de drogas neurais, entrega de drogas para o nervo, portador de drogas, revestimentos submaxilares bovinos, design de drogas retrometabólicas .

Biodisponibilidade :

A biodisponibilidade é a fração do fármaco administrado por via intravenosa. É simplesmente uma adsorção do medicamento administrado nas veias. Drug Discovery Drug consiste em um composto biológico, os dados biológicos a partir dos quais o composto da droga formado depende da permeabilidade, solubilidade e estabilidade do meio de ensaio. Esses fatores irão alterar as relações de atividade da estrutura (SARs):

SAR  é a relação entre as estruturas da molécula e seu composto biológico, um aspecto fundamental da descoberta de medicamentos. Relacionamento Estrutura-Atividade Quantitativa É a análise de regressão, que inclui a análise estática entre as variáveis ​​para estimar as relações entre elas. QSAR é como um modelo de regressão em que a potência entre as variáveis ​​preditoras de propriedades físico-químicas e a variável de resposta é a atividade biológica dos produtos químicos. Então, simplesmente QSAR é a relação entre a atividade química e biológica do composto da droga.

Os principais tópicos abordados incluem :

As propriedades e design de drogas,

Excipientes e intensificador de penetração de drogas

Vacinas

Nanotecnologia na terapêutica

Polímeros para entrega de drogas

Sistemas de administração de medicamentos, incluindo sistemas de liberação controlada oral, nasal, pulmonar, parenteral, tópico e transdérmico; nanopartículas, micropartículas, microcápsulas, lipossomas.

Farmacocinética, farmacodinâmica,

Biofarmacêutica,

Dispositivos médicos

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