American Journal of Drug Delivery and Therapeutics Acesso livre

Abstrato

Eficácia de flavonóides e xantonóides em Alzhiemer através de direccionamento múltiplo, como evidenciado por cross docking

Saleem Iqbal, A Radha, K Balasubramanian e K Gunasekaran

Objectivo: O presente estudo visa o acoplamento múltiplo molecular comparativo para reconhecer o potencial fármaco anti-Alziehmers entre flavonóides e xantonóides. Desenho do estudo: A abordagem de acoplamento múltiplo foi adotada utilizando Schrodinger para identificar flavonóides e xantonóides como potenciais fármacos para Alziehmer. Local e duração do estudo: O estudo foi realizado no “Bioinformatics Infrastructure Facility”, CAS em Cristalografia e Biofísica, Universidade de Madras, Chennai. O estudo teve início em agosto de 2015 e culminou em janeiro de 2016. Resultado: O acoplamento de flavonoides e xantonoides foi realizado contra diferentes alvos proteicos, bem como com o melhor alvo final, nomeadamente: CDK5/p25 utilizando o módulo de encaixe de ajuste induzido do Schrodinger 09 e racional o modo de ligação foi discutido e determinado. Os resultados revelaram o seguinte: 1) vários alvos como CDK5/p25, JNKs, Hfpps, HSP90 e Aminotransferases, identificados neste estudo são propostos como os melhores alvos putativos para flavonas e flavonóides em vez de xantonóides. Estudos de acoplamento previram que o modo de ligação dos compostos flavonóides era muito bom em comparação com os xantonóides. Conclusão: Este estudo abre caminho para a otimização da luteolina como potencial candidato a fármaco para o tratamento da DA.