Gabriel Bardaxoglou, Claude Rouleau e Emilien Pelletier
O destino da AgNP nua e revestida com polímero foi estudado em águas fluviais e costeiras e foram explorados fatores que influenciam a cinética de dissolução, como o revestimento do polímero, o teor de oxigénio dissolvido e a composição iónica. Como esperado, o AgNP nu apresentou um processo de agregação lento na água do rio (RW), mas a água do mar (SW) induziu uma autoagregação rápida devido à elevada força iónica. Devido às fortes forças repulsivas dos grupos amina, as nanopartículas revestidas com poli(alil)amina (PAAm-AgNP) apresentaram apenas uma ligeira agregação em RW e SW. Tanto o AgNP nu como o PAAm-AgNP libertaram imediatamente após a dispersão uma quantidade notável de Ag livre, um resultado atribuído a uma rápida dissolução inicial da superfície Ag2O para o AgNP nu e à deslocação do Ag + do polímero de revestimento por catiões concorrentes para o PAAm -AgNP. A dissolução na água do rio ao longo de duas semanas não foi evidenciada tanto para o PAAm-AgNP nu como para o PAAm-AgNP, mas foi observado um aumento lento e constante de Ag livre (como complexos de cloro solúveis) para o PAAm- AgNP em SW. Um baixo teor de oxigénio (<25% de saturação) não afetou marcadamente a agregação e a dissolução para ambas as espécies AgNP em RW e SW. Os resultados sugerem uma dissolução muito lenta da AgNP nua e revestida com polímero na água do rio, onde a matéria orgânica dissolvida natural pode ter desempenhado um papel. Tendo em conta a sua elevada estabilidade, muito baixa solubilidade e heteroagregação com partículas em suspensão, estas nanopartículas seriam persistentes e potencialmente transportadas para águas costeiras superficiais em dias e semanas após a sua descarga, onde se espera que se dissolvam lentamente e estejam disponíveis para utilização marinho.