Torta Serdar
Os sistemas de distribuição controlada de medicamentos apresentam muitas vantagens em comparação com os sistemas convencionais de distribuição de medicamentos, tais como a redução da flutuação do nível do medicamento e dos efeitos adversos, a necessidade de menos administração de medicamentos e uma melhor adesão dos doentes. O método de eletrofiação ganhou popularidade na área farmacêutica devido à sua capacidade de produzir sistemas de distribuição de fármacos baseados em nanofibras com uma grande variedade de polímeros e fármacos. Além das suas propriedades únicas, os sistemas de administração de fármacos baseados em nanofibras possuem muitas vias de administração de fármacos. Em sistemas de distribuição de fármacos baseados em nanofibras, é possível fornecer perfis de libertação controlada de fármacos utilizando polímeros adequados ou métodos de revestimento adequados. Um desses métodos é a preparação de sistemas flutuantes efervescentes de administração de fármacos. Na primeira parte do estudo foram preparadas formulações de nanofibras contendo bicarbonato de sódio e obtida uma libertação controlada da substância ativa. Os discos de bicarbonato de sódio foram incorporados nas nanofibras e foram criadas bolhas de gás em meio ácido. Estas bolhas de gás faziam com que o sistema flutuasse no estômago. Simultaneamente, a substância ativa foi libertada das nanofibras com um perfil de libertação controlada. Outro método é o revestimento externo das nanofibras com uma camada de polímero hidrófobo para obter uma libertação controlada da substância ativa. Para tal, foram utilizados parilenos do tipo C e N como material de revestimento em duas quantidades distintas. Verificou-se que o aumento do material de revestimento diminuiu a substância ativa libertada das nanofibras. Além disso, o parileno tipo C foi considerado mais eficaz no caso de retardar a libertação da substância activa. Ambos os tipos de parileno foram considerados eficazes na prevenção da libertação súbita da substância ativa das nanofibras. É especialmente importante proporcionar libertação controlada para os sistemas oral e transdérmico. Com os sistemas desenvolvidos neste estudo é possível proporcionar uma libertação controlada da substância ativa para ambas as vias de administração do medicamento.