American Journal of Drug Delivery and Therapeutics Acesso livre

Abstrato

Otimização do desenvolvimento da fase inicial de formulações de dispersão sólida amorfa, aplicação completa de ferramentas de modelação

Samuel Kyeremateng

A dispersão sólida amorfa (ASD) é uma estratégia de plano estabelecido para melhorar a biodisponibilidade de fixações farmacêuticas dinâmicas (APIs) inadequadamente dissolúveis em água, aumentando a solvência, a molhabilidade e a taxa de desintegração. A montagem frutífera do plano ASD por expulsão a quente e amolecida (HME) requer a escolha, por exemplo, da carga correta de API, dos excipientes e da temperatura de manuseamento. A carga da interface de programação é também fundamental para decidir características de qualidade significativas do item de medicação, por exemplo, fiabilidade física a longo prazo para garantir a execução constante do produto durante a sua vida útil. Distinguir o limite de carga de medicação mais extremo concebível e os excipientes para a viabilidade do HME e avaliação de risco, e a força física a longo prazo do ASD produzido pode ser muito desafiante, sendo necessários alguns preliminares de expulsão, apesar dos exames de integridade tardios. As dispersões fortes disformes (ASDs) estão a ser utilizadas com crescente recorrência para misturas farmacêuticas inadequadamente solúveis em desenvolvimento. Estas estruturas consistem num componente farmacêutico dinâmico indefinido equilibrado por um polímero para criar uma estrutura com melhor solidez física e de arranjo. Os PEA são normalmente considerados como um método para melhorar a solvência clara de um medicamento farmacêutico funcional. Esta investigação examinará as técnicas de organização e representação dos PEA com ênfase na compreensão e antecipação da segurança. Abordar vários avanços aumenta imenso a probabilidade de sucesso para uma grande variedade de misturas. A decisão de inovação é essencialmente administrada pelas propriedades físico-químicas da substância medicamentosa, acessibilidade da inovação da escala laboratorial à escala comercial, vigor do procedimento, execução do item e, em conclusão, o efeito da inovação escolhida no custo dos produtos.

O PC-SAFT é uma condição expressa que depende da hipótese mensurável de líquido do parceiro (SAFT). Tal como outras condições de estado SAFT, utiliza estratégias mecânicas factuais (especificamente hipóteses problemáticas. Seja como for, não como as condições expressas SAFT anteriores que utilizavam partículas circulares não ligadas como uma espécie de líquido em perspectiva, utiliza partículas redondas em relação a para cadeias duras como líquido de referência Como metodologia de economia de API, um novo modelo experimental e a completa teoria termodinâmica de fluidos de associação estatística de cadeia perturbada (PC-SAFT) foram aplicados para demonstrar o gráfico de estágio ASD de alguns planos para investigar com sucesso e rapidez a estrutura. .

Os instrumentos de demonstração foram considerados inteiramente apropriados na avaliação da temperatura de expulsão necessária para a produção de planos ASD isentos de gemas, bem como na antecipação da sua fiabilidade física sob diversas condições de armazenamento, nomeadamente, temperatura e humidade relativa.

Avanços contínuos no gráfico presciente do estágio de ASD demonstrando que acabam por ser aparatos sólidos para a escolha de excipientes, previsão de temperatura HME e planeamento de detalhes de ASD para carga de medicação mais extrema e segurança física. A aplicação destes instrumentos permite uma simplificação eficaz da definição de ASD, utilizando menos ativos e materiais.

Devido ao seu pequeno tamanho, as nanopartículas são normalmente utilizadas como portadores de fármacos através de veículo inativo ou dinâmico. O sucesso da sua internacionalização celular depende da biocompatibilidade. Especificamente, as propriedades externas do estado eletrónico da superfície são básicas para a absorção celular e podem também estar envolvidas com a citotoxicidade. Geralmente, para concentrar a viabilidade in vitro, os nanocarreadores são transmitidos a uma célula objetiva em camadas 2D para exames corretivos e demonstrativos. Em qualquer caso, tal técnica deveria ser repensada antes do exame in vivo, à luz do facto de que tal modelo em camadas pode não ser nada parecido com o de uma especialidade celular onde as correspondências célula a célula são básicas para o avanço metabólico.