American Journal of Drug Delivery and Therapeutics Acesso livre

Abstrato

Pd/DNA como catalisador altamente ativo e reciclável de acoplamento Suzuki-Miyaura e aminocarbonilação

M. Mart

As reações de acoplamento catalisadas por paládio oferecem procedimentos simples e eficientes que levam a compostos aril importantes, como ácidos, amidas, cetonas ou biarilas [1-3]. Os ácidos benzóicos, amidas e cetonas são motivos estruturais comuns encontrados em muitos produtos naturais, farmacêuticos e agroquímicos [4]. Embora o paládio seja o metal de eleição nas reações de Suzuki-Miyaura e de acoplamento carbonilativo devido à sua eficiência muito elevada, a procura de novos catalisadores de paládio é ainda um desafio. Não só os complexos, mas também as nanopartículas de paládio (NPs de Pd) devem ser tidas em conta [5-6]. Nos nossos estudos, os catalisadores de Pd/ADN foram preparados num solvente misto H2O/EtOH utilizando precursores de paládio, Pd(OAc)2 e PdCl2, em diferentes dosagens e ADN de esperma de peixe salmão. Tal como preparado, o Pd/DNA continha nanopartículas de paládio de vários tamanhos e morfologias, ativas no acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura de vários brometos de arila com ácidos fenilborónicos. O catalisador foi recuperado por simples separação de fases e depois reutilizado em sete ciclos consecutivos com elevada atividade. Pela primeira vez, o Pd/ADN foi aplicado com muito bons resultados no acoplamento carbonilativo do iodobenzeno, conduzindo a amidas, ácido benzóico ou benzofenona, dependendo do tipo de nucleófilo utilizado. The aminocarbonylation of iodobenzene with n-hexylamine was performed with excellent selectivity using Mo(CO)6 as a CO source, while a mixture of products was formed with gaseous CO. The recovered Pd/DNA catalyst was used in the next four runs with high atividade..