Suhair MS Jambi
Foi desenvolvida uma síntese eficiente do ligante N-fenil-N′-(4′-metiltiazol-2′-il)-tioureia através da reação de 2-amino-4-metiltiazol e fenilisotiocianato em condições suaves. Esta reacção decorreu bem à temperatura ambiente, originando produtos com excelentes rendimentos para uma vasta gama de substratos. Os complexos correspondentes destes ligantes foram sintetizados pela reação do ligante com Pd(II), Pt(II) na proporção molar de 1:2. As estruturas dos compiexes foram identificadas por técnicas físico-químicas e espectroscópicas (IR, espectrometria de massas). O espectro de IV do ligante exibe duas bandas a 3340 cm-1 e 3165 cm-1, atribuíveis a υ(N1–H), υ(N2-H), respetivamente. Os espectros de IV dos complexos apresentaram frequência de estiramento para o grupo N2H e desaparecimento da banda de N1H. O desaparecimento ou ausência da banda forte a 650cm-1 nos ligantes livres é uma forte evidência da coordenação dos átomos de azoto do anel tiazol nos complexos metálicos. O espectro de massas do complexo PdL2 revelou que o pico mais elevado em m/z = 602 corresponde ao peso molecular da espécie catiónica parental [M]+. Esta atribuição é baseada no peso atómico do isótopo Pd-106. O espectro de massas do complexo [PtL2ClH2O] revelou os dois picos mais altos com baixa intensidade em m/z = 692 e 693, com base no peso atómico de Pt-195 e Pt-196, respetivamente, entre os picos do aglomerado de isótopos atribuídos a um ião molecular do complexo. O espectro de massas do complexo [PtL12]. 4H2O revelou que o pico mais elevado em m/z = 691 corresponde ao peso molecular da espécie catiónica parental [M]+. Esta atribuição é baseada no peso atómico do isótopo Pt-165 entre os picos do aglomerado de isótopos atribuídos a um ião molecular do complexo. Isto corresponde ao peso molecular do complexo catiónico não aquosoPtL2â”Â+.
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