Eyad Mazin Mallah
Como resultado do carácter fortemente básico dos carbenos heterocíclicos 1 , estes reagem com ácidos de Broenstedt e, consequentemente, têm sido utilizados como reagentes selectivos de desprotonação. Os sais de 2H-imidazólio formados por este método são acessíveis por outras vias, alquilação de 2H-imidazóis, reações de ciclização ou a partir das tionas e do ácido nítrico, podendo ser utilizados como precursores na síntese de 1 por meio de desprotonação.
Assim, os nossos actuais esforços de investigação continuam também a concentrar-se na concepção e síntese de novas estruturas de sais de imidazólio. Portanto, devido ao carácter fortemente básico dos carbenos heterocíclicos, estes reagiram com o dissulfeto de metil fenil para fornecer o aduto 2 correspondente que fornece uma nova rota sintética para o 2,3-di-hidro-imidazol-2-tiona. Enquanto que a reacção de 1 com bis-metano sulfona foi realizada à temperatura ambiente para gerar o sal 4 .
As reações acima referidas estão delineadas no esquema 1, sendo os resultados confirmados por RMN, espectroscopia de massas, análise elementar e difração de raios X de monocristal.
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